工作职责：

1、文件固定格式的核对，文件统一编号的发放；
2、文件的打印、受控、发放、回收、登记、归档、销毁等管理工作；
3、外来文件的收集、登记、归档、更新、作废等管理工作；
4、协助完成内部质量体系审核工作；
5、协助主管组织、实施体系文件学习、培训工作，对质量管理体系文件进行修订。
6、公司计量仪器的计量管理。

任职资格：

1、药学、生物、医疗器械等相关专业本科学历；
2、1-2年工作经验，可考虑2021届应届生；
3、熟悉计算机及常用办公软件；
4、诚信、敬业，有较强的逻辑思维能力、学习能力、沟通能力、组织能力、协调能力和观察力，良好的团队合作精神；
5、有内审员证，从事过生产型医疗器械企业的质量体系工作经验的工作优先。