工作职责：

1、作为临床团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。熟悉医疗器械、体外诊断试剂临床工作流程、要求和相关法规；
2、根据GCP和研究方案要求，协助项目完成临床研究项目的管理工作，对接临床试验单位，跟踪、推进项目进度。
3、负责产品临床实验，负责产品相关性能的验证。
4、负责编写临床方案/报告，统计分析临床数据，保证数据的真实性、及时性及完整性。
5、完成上级交代的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物类/医药类相关专业，有临床医院背景的优先；
2、能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
3、身体健康、性格开朗、善于沟通、能适应出差；
4、熟练使用常用办公软件。